试管婴儿已从1978年发展到第三代，因此第三代试管婴儿技术已经可以改善宝宝的健康状况。你知道吗？它的神奇之处在哪里？为什么不孕症患者如此追求？

珍稀疾病会遗传吗？答案是肯定的。据世界卫生组织统计，已发现5,000-6,000种罕见疾病，约占人类疾病的10％。大约80％的罕见疾病是由遗传缺陷引起的，大约50％的罕见疾病可能在出生时或儿童时期发生。罕见疾病往往进展迅速，死亡率很高。不到1％的罕见疾病有效治疗，治疗和维持费用极高，这对普通家庭来说是难以忍受的。

这是否意味着罕见的父母不能拥有自己的健康宝宝？不！

表示：使用PGD（第三代试管婴儿）技术，可以在出生前进行基因检测，筛选高质量的胚胎用于植入，最后避免罕见疾病的遗传。

罕见疾病的遗传概率为4％-6％

有人指出，罕见疾病是一大群遗传性先天性缺陷，每种疾病的发病率很低，但种类很多，总发病率高达万分之一，即百分之一。随着人类基因组计划的实施，许多致病基因不断被发现，每年以10-50的速度增加。

据统计，在中国，罕见病的遗传概率为4％-6％，而在发达国家则约为2％-3％。目前，发展中国家约有90万例先天缺陷，特别是在中国。每年有8亿到120万残疾儿童，每30秒就有一个出生缺陷。

据说中国是新生儿出生缺陷率高的国家之一。婴儿的年出生缺陷逐年呈上升趋势。这不仅给家庭带来了巨大的精神痛苦，也给国家和家庭带来了巨大的经济压力。

每年，中国出生缺陷造成的经济负担超过200亿。这种负担对中国来说仍然非常严重。仅由神经管缺陷造成的直接经济损失每年超过2亿。先天性类型也是患有唐氏综合症的儿童。其治疗费用超过67.5亿，先天性心脏病的治疗费用高达120亿。从这些数字可以看出，预防出生缺陷是家庭幸福和降低社会护理成本的重要因素。意义。

　定制、筛选健康胚胎

为了解决不孕问题，试管婴儿技术被广泛使用，但对于患有罕见疾病的父母，怀疑尚未消除。如果植入的胚胎携带有缺陷的基因，试管婴儿所生的婴儿仍将患有罕见的疾病，这是父母无法接受的。在解决“如果有”问题后，“健康不健康”正成为家长关注的焦点。

表示：PGD是植物前遗传学诊断，是第三代试管婴儿技术。该技术最初于1990年开发，主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷。该技术基于试管婴儿技术。当精子和卵子在体外受精形成胚胎时，它们被植入母体的子宫中。对其进行遗传测试并选择健康的胚胎进行植入，以避免遗传罕见疾病和其他高风险基因。

与产前诊断相比，PGD具有显着的优生学意义。其诊断时间是胚胎期，植入子宫内膜期，最早选择健康胚胎，遗传出生缺陷，胚胎进入子宫内膜阶段。 PGD可以更主动地选择遗传上完全正常的胚胎。

如果家族中存在遗传疾病基因，您可以从家族中移除该基因并获得完全健康的后代。对于患有遗传性疾病的不育患者，或不育患者的生殖和优生，PGD技术不仅可以满足患者的生育需求，还可以避免患病后代的出生，让他们得到健康的宝宝。

强调由于选择健康的胚胎植入，可以避免产前诊断异常的一系列后果，避免孕妇患有流产婴儿的流产风险，保护孕妇的健康和减少大月胎儿流产的伦理风险具有重要的社会学意义。

小编提醒:他是否可以使用第三代试管婴儿技术来保护他的健康宝宝，并得到专业医疗机构的评估和建议听医生，并急于生病。去看医生。

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