患有遗传性疾病怎么做试管婴儿?遗传疾病筛查，性别选择，带你走进不一样的试管婴儿!试管婴儿技术发展至今已经有三代技术了，并且现在三代试管技术不仅能帮助不孕家庭生育自己的孩子，而且三代试管婴儿还能通过特殊技术筛查一系列的遗传性疾病，从而实现优生的目的，下面就为大家介绍三代试管婴儿能筛查的遗传性疾病都有哪些。

　　三代试管能筛查的遗传性疾病包括哪些：

　　1、常染色体显性遗传病

　　常染色体显性遗传性疾病,其特征是骨骼发育不全、骨生成并不完整,马凡综合征,视网膜母细胞瘤,多个家族性结肠息肉,黑色素斑点,胃肠气肉瘤综合症,先天性肌肉僵硬等等,这种遗传性疾病的常染色体显性遗传性疾病基因,病人的家庭,每一代可能出现相同的患者,与性无关,疾病会影响男性和女性,婚姻,患者与正常儿童患此病的风险为50%，故生育力不利。

　　2、X连锁显性遗传病

　　由于病人的显性遗传病在X染色体上的基因,所以患者女性多于男性,女性的后裔的儿子和女,都有50%的风险成为同样的疾病,所以不宜生育,和男性患者的后代,百分之一百生病的女儿,儿子是正常的,所以一个男婴,限制女性胎儿。

　　3、X连锁隐性遗传病

　　血友病A、血友病B和进行性肌营养不良是这类常见的遗传性疾病。由于该隐性遗传病位于Y染色体上，大多数患者为男性。男性患者与正常女性结婚，出生的男孩都是正常的，但女孩都是致病基因的携带者。如果女性携带者嫁给了一个正常的男人，儿子有50%的风险被感染，所有的女儿都是正常的。

　　4、多基因遗传病

　　精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏病,原发性癫痫和其他遗传疾病,发病机制复杂,高度的遗传,严重伤害,无论病人是男性或女性,后代的疾病的风险远远超过10%,不适合繁殖。由于致病基因数量众多，且环境因素在多基因遗传病发病机制中的作用，目前尚不能通过PGD对后代对多基因遗传病的易感性进行判断。

　　5、染色体病

　　先天性特异型染色体疾病患者所生儿童的危险性超过50%。同源染色体易位患者和复杂染色体易位患者的后代均为染色体疾病，不宜生育。

　　6、常染色体隐性遗传病

　　夫妻二人患有同样严重的常染色体隐性遗传疾病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝变性等，不适合生育孩子，因为他们生的孩子肯定是同一类患者。理论上，只要致病基因明确，PGD就可以筛选出后代的单基因遗传病。但由于PGD技术难度大、成本高，目前临床上仅能通过PGD诊断的单基因疾病数量有限。大多数染色体疾病可以通过PGD筛选后代。

　　以上为您介绍的就是三代试管婴儿的相关内容，现在三代试管婴儿可以筛查遗传性疾病，因此受到很多人的青睐，不止疾病筛查，三代试管还能筛选性别，只是在国内这是禁止的，如果有这方面的需求的可以前往政策比较宽松的海外做三代试管婴儿，比如泰国。