现在很多人都知道试管婴儿运作良好并且成功率很高，但实际上，在泰国，也有不同的试管婴儿技术。数千英里去泰国做试管婴儿孕妈妈选择最好的技术，以最大限度地实现自己的梦想。

第一试管婴儿中心健康顾问分析说，今天世界医学发展取得了重大突破。 试管婴儿可以筛选染色体进行性别诊断的原因来自最新的第三代试管婴儿 PGD。 PGD在胚泡移植前也称为基因诊断。当胚胎培养进行到6-8个细胞时，可以提取其中一个细胞用于染色体鉴定和性别鉴定。 FISH技术可以检测多种疾病，包括染色体异常，单基因缺陷或系列疾病，以防止后代发生相应的遗传病。

目前，泰国每家医院都有5对染色体可供检测。它们是13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体和Y染色体。

其中，13号染色体（多于一条染色体）异常，经常发生三体综合征，这常常导致儿童多处畸形。他们中的大多数在出生后3年内死亡，并且经常导致“乳腺癌，卵巢癌，耳聋，肝脏和神经系统疾病”。 “;;

18号染色体异常导致“爱德华综合症”，患者通常出现多器官缺陷，其中大多数在出生后一年内死亡。常引起尼曼病（包括贫血，肝，脾，淋巴结肿大，消化不良和神经功能缺损，胰腺癌）;

21号染色体异常引起21-三体综合征，也称为唐氏综合症，患者有多种先天性类型;

X染色体异常引起杜氏肌营养不良症（DMD），特纳综合征，脆性X综合征;

Y染色体异常常引起急性痰白血病。

只要它在13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体和Y染色体上是异常的，就可以通过PGD技术筛选出选择健康胚胎进行移植以确保健康的婴儿。染色体13，染色体18，染色体21，X染色体和Y染色体也是经常由人类遗传疾病引起的几种染色体。通常，遗传疾病存在于这些染色体上。因此，这项技术可以很好地帮助。对一些家庭。

同时，不可避免地存在少数遗传性疾病，不是染色体13，染色体18，染色体21，X染色体和Y染色体的染色体，包括在PGD技术中，而是在其他染色体上。我该怎么办？

在这种情况下，您不必担心试管母亲，因为2014年泰国最新的试管技术比PGD技术更先进。 A-CGH和SNP技术已得到很好的应用。第一体外受精中心与合作关系密切。在20家医院中，其中两家是泰国唯一可以开展此项目的医院。当胚胎培养至胚泡期时，取2-3个细胞，对23对胚胎染色体进行遗传学诊断，筛选健康的胚胎。移植可以排除400多种遗传疾病。

当然，即使除了普通染色体之外的其他五条染色体都是异常的，也不可能每对染色体都不正常。患者可以去医院采血检查染色体，检查不健康的染色体，并进行ACGH技术。只是筛查异常的染色体也可以确保出生的婴儿健康。如果父母双方都无法确定是否有其他染色体不正常，他们可以去泰国夫妇抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查异常染色体，并等待异常的遗传鉴定胚胎移植前的染色体。挑选健康的胚胎进行移植也可以确保出生的婴儿健康。

第一试管婴儿中心在海外寻求医疗服务方面拥有丰富的经验。建议您在做完作业前去泰国做试管婴儿，并选择可靠的服务机构和医院。