第三代试管婴儿可以筛选哪些遗传性疾病？

第三代试管婴儿 PGD，胚胎植入前遗传学诊断和PGS，胚胎植入前遗传筛查，可用于筛选胚胎，然后诊断它们以检测异常胚胎并选择健康胚胎。什么第三代试管婴儿可以筛查遗传病？第三代试管婴儿技术如何预防遗传性疾病？

第三代试管婴儿技术基于PGS/PGD技术。它是世界上最先进，最可靠的试管婴儿技术。

PGD是植入前遗传学诊断。对于基因突变，检测单个染色体上的DNA片段以消除由单基因缺陷引起的疾病可以有效地预防125种常见的遗传疾病。 PGD的适应症主要包括异常的染色体结构和数量，单基因遗传疾病，人类白细胞抗原（KLA）匹配治疗兄弟血液病和定制的无癌婴儿。

PGS是植入前遗传筛查。通过提取胚泡的外周细胞切片，逐一比较23对染色体的数量和结构，排除胚泡是否具有异常遗传物质。 PGS的适应症包括妊娠早期的反复自然流产，反复生育技术的失败，高龄（> 38岁），严重的男性不育患者，染色体异常出生缺陷的儿童和先前的放射治疗。 。

此外，胚胎实验室技术要求相对较高，可为早期胚胎形成胚泡提供标准和苛刻的生长环境，即培养皿中的温度，湿度，氧浓度等条件尽可能接近尽可能地对母亲环境是相同的，并且培养溶液中的营养物和必需的细胞分子也达到胚胎在分裂的不同阶段所需的生长和发育条件。

第三代试管婴儿能筛查什么遗传病?

　　第三代试管婴儿能避免的遗传性疾病如下：

1.艾迪生病2，肾上腺白质营养不良3，肾上腺异常增生4，血球卵白血症5，血液球卵白血症6，眼白化病7，白化病 - 耳聋综合征8，维斯科特 - 奥尔德里奇综合征9，Alport综合征10.牙釉质生长不足

11，釉质生长不足12，遗传性色素减退性贫血13，血管性角化病法布里病14，先天性白内障15，小脑性共济失调16，小脑性共济失调17，弥漫性脑硬化18，骶肌萎缩19，无脉络膜疾病20，脉络膜视网膜炎

21，色盲22，胆囊纤维化和血友病是第三代试管婴儿常见疾病23，肾性尿崩症24例，尿崩症25例，先天性角化病26例，外胚层发育不良27例，Ehlers -Danlos综合征28例，面部发育不良29例，局灶性皮肤发育不良

30，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏31，糖原贮积32，性腺发育不良（xy女型）33，慢性肉芽肿34，血友病A35，血友病B36，脑积水37，低磷血症性佝偻病38，鱼鳞病39，色素沉着功能障碍

40，Kallmann综合征41，Spinulosa毛囊角化病42，Lesch-Nyhan综合征43，Lowe（眼脑和肾）综合征44，视网膜黄斑营养不良45，Menkes综合征46.精神发育迟滞，唐氏综合症先天性唐筛查有用，第三代试管婴儿还可以检查很多精神发育迟滞的47种精神发育迟滞（FRAXE型）

48.精神发育迟滞（MRXI型）49。小眼病50.粘多糖贮积病II（Hunter综合征）51。肌营养不良症（Becker型）52。肌营养不良症（Duchenne型）53。肌营养不良症（ED型）54。心肌肌病55.先天性夜盲症56. Norrie's（假胶质瘤）57。眼球震颤（眼球运动或抽搐）58。鸟氨酸甲酰转移酶缺乏症

59。口对口手指综合征（I型）60。感觉打鼾61.感觉打鼾62，磷酸甘油酸激酶缺乏63，磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64，Reifenstein综合征65，视网膜色素67，痉挛性麻痹68，脊柱肌肉萎缩69，延迟骨骼发育不良70，睾丸女性化综合征71，遗传性血小板减少症72，甲状腺素结合球卵白缺乏或变异73，Xg血型系统

因此，试管婴儿专家指出，用第三代试管婴儿 PGS/PGD技术，胚胎在移植前进行健康状态筛选，并选择质量。将健康的胚胎植入女性子宫，以确保下一代的健康。