有一点生物学知识的人都知道染色体对人的重要性。染色体决定了人们的智商，性别，外表，身高，生育能力和健康状况。那么，试管婴儿可以从根本原因中消除染色体疾病吗？

染色体由父母传给父母。正常的人类细胞含有23对染色体，每个亲本贡献一对染色体和一对性别决定的性染色体。

　　染色体疾病都有哪些？

染色体疾病是染色体数量和结构异常由各种原因引起的疾病。由于染色体上的大量基因和基因的多效性，染色体疾病通常涉及具有异常形态和功能功能的多个器官和系统。临床表现多种多样，常表现为综合征。因此，染色体疾病是一个严重的问题。遗传病。

严重染色体畸变的患者在胚胎早期死亡并自发中止。一些染色体畸变可以存活到出生，经常导致多种畸形，智力低下，生长迟缓和多种全身功能障碍。它是染色体疾病的有效治疗方法，因此通过染色体疾病的遗传和产前诊断来预防染色体疾病尤为重要。

染色体畸变包括两种主要类型的异常染色体数目和结构异常。

　　1.染色体数目异常

这是因为染色体在减数分裂或有丝分裂期间不分离，并且46个染色体的固有数量增加或减少。

　　2.染色体结构异常

发生的基础是骨折，其在破裂后不能原位重新附着，导致染色体重排，引起各种类型的染色体结构畸变。临床上常见的结构畸变包括：缺失，易位，倒位，插入，环状染色体和等位染色体。

　　人人都有可能有染色体病的风险

每对夫妻都有患染色体疾病的孩子的风险。即使没有遗传史家族史且有明确接触有毒放射性物质的夫妇也可能有孩子。染色体疾病的发生是偶然和随机的。到目前为止，对这些疾病没有有效的治疗方法，研究发现染色体疾病的发病率随着孕妇的年龄而增加。

　　染色体疾病是可以筛查的

PGS是胚胎植入前使用PGS进行早期胚胎染色体数目和结构异常的植入前遗传筛查检测主要检测是否染色体结构和胚胎数正常。

PGD是胚胎前遗传诊断的基因，主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷。

精子卵结合形成受精卵并发育成胚胎后，PGD技术在植入子宫前用于基因检测，因此试管婴儿体外受精可避免某些遗传性疾病。目前，植入前遗传学诊断已经能够诊断一些单基因遗传疾病，如遗传性耳聋，多囊肾病等疾病。

第三代试管婴儿 PGS是胚胎植入前遗传筛查，PGD是胚胎前基因诊断，是从根部消除染色体疾病的两大杀手。

染色体疾病的危害不容忽视。更令人恐惧的是，一旦这种染色体疾病发生，就会无法治愈。例如，孩子的健康，家庭的幸福。 试管婴儿绝对不是最佳选择。