对于患有遗传性疾病的家庭，最担心的是同样不健康的孩子的出生。你自己患有遗传性疾病已经很不幸了。你想让你的孩子遭受同样的痛苦吗？泰国的第三代试管婴儿技术可以对胚胎进行全基因组测序，只移植健康的胚胎，并将它们用于胚胎遗传，从而使健康的婴儿出生。

　　什么是单基因遗传病？

单基因遗传疾病是由一对等位基因突变引起的疾病。这是一种独特的孟德尔遗传。一旦它发展，它就终身无法治愈，并有被传递给下一代的风险。单基因遗传疾病具有非常严格的遗传规律，几乎不受外界因素的影响。

根据该基因的染色体和遗传模式，可分为常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，X连锁显性遗传病，X连锁隐性遗传病，Y连锁遗传病。等几节课。

　　基因遗传病的遗传规律

单基因遗传病的遗传规律大致可分为五类。

第一，常染色体隐性遗传。遗传法是：

其中一个父母生病，一个是正常的，孩子是100％，不分性别。

其中一名父母生病，一名携带，50％的孩子生病，50％携带，无论性别如何。

父母双方都有，25％的孩子生病，50％携带，25％正常，不分性别。

第二，常染色体显性遗传。遗传法是：

其中一个父母生病，一个是正常的，50％的孩子生病，50％是正常的，无论性别如何。

第三，X染色体与隐性遗传有关。遗传法是：

父亲病了，母亲是正常的，女儿是100％，儿子是正常的。请注意，当女儿在成年期生下一个男孩时，该男孩有50％生病。这是男性继承和传播的具体表现。

第四，X染色体与显性遗传有关。遗传法是：

父亲是正常的，母亲是病了，50％的孩子生病，不分性别。

第五种，Y染色体连锁遗传。遗传法则是：只有男孩生病。

　　如何阻断单基因遗传病？

植入前遗传学诊断也被称为第三代试管婴儿技术，称为PGD。

这是通过辅助生殖技术对女性进行排卵和取卵。在体外受精形成胚胎后，对细胞的活检部分进行基因测试，正常胚胎移植的选择可以从根本上避免单基因疾病。孩子一代。

这项技术比产前诊断早一步，避免因产前胎儿异常导致流产或引产的风险。

泰国第三代试管婴儿技术的筛查诊断PGS \ PGD技术不仅可以有效预防染色体异常胚泡，还可以准确诊断125种遗传性疾病，从根本上保护胎儿的健康，只要胚泡通过了检查，因此无论是遗传性疾病是否传染给女性还是未经过男性的女性，都可以有效地避免并生育出我期望的健康宝宝。