怀孕前检查是为了怀孕的安全，预约怀孕期间的安全生活。以下内容将帮助您在怀孕前检查项目。

怀孕前检查是为了怀孕的安全，预约怀孕期间的安全生活。以下内容将帮助您在怀孕前检查项目。

孕前咨询项目

（1）年龄，职业，怀孕和胎次;

（2）月经状况，最后一次月经日期;

（3）结婚日期，配偶的健康状况，是否与近亲结婚;

（4）直系亲属中有直接遗传亲属，高血压或糖尿病的患者;

（5）出生是否已经出生;

（6）是否有药物过敏史;

（7）是否有难产史或堕胎史;

（8）本次妊娠的进展，是否有妊娠反应和反应程度;

（9）你曾患过病毒性流感或患有风疹，你服用了什么药;

（10）您是否接触过有毒有害气体;

（11）是否有阴道流血，头晕，心悸，下肢水肿等;

（12）你曾经患过传染病，心脏病，高血压，肝肾疾病等。

对于医生要求的任何情况，怀孕的母亲应该详细和详细地回答问题。因为医生会根据这些条件为怀孕期间的胎儿和母亲的健康做出必要的健康指导。

怀孕的检查有哪些？

如今，国家政策不允许更多的生育，因此人们越来越关注生殖质量。从准备怀孕的那一刻起，男性和女性都需要积极准备怀孕，那么需要什么样的检查来准备怀孕？

一，尿常规检查

孕前筛查计划中的尿常规检查有助于肾病的早期诊断。怀孕会增加肾脏的负担，并且随着怀孕的妊娠，病情会增加，导致流产，早产，有限的宫内生长，甚至终止妊娠。

尿常规检查不需要空腹，通常在早晨尿的第一部分进行检查。尿常规检查结果分为14项。

1，尿量（Vol），正常情况下，正常情况下，正常成人排尿0.8至2.0升。但是，它也受到饮用水，活动，出汗和体温等因素的影响。

2，尿色（Col），尿液正常为淡黄色至黄褐色，尿崩症，糖尿病等患者几乎无色，肝细胞性黄疸，梗阻性黄疸患者均为橙色或暗黄色。 3，酸碱反应（pH），正常新鲜尿液多为弱酸性，pH值约为6.O，由于食物，pH值经常在5.O?8.O之间波动。

4，比重（SG），正常人的24小时尿重在1.015左右，常在1.010~1.025之间波动。

5，透明度（Clr），正常尿液清澈透明，无沉淀。一段时间后，可能发生絮凝。

尿常规检查结果分析

1，尿液颜色：正常尿液为淡黄色至黄棕色。经常受饮食，运动，出汗等影响。此外，还可以看到酱油，红酒，深褐色等有色尿液。受药物影响后，建议去医院做进一步检查。

2，尿量：正常情况下，正常成人一日夜（24小时）尿O. 8-2.0升。但是，饮水，运动，出汗和体温都会影响尿量。

3.比重：正常人24小时尿液的比例约为1.015。由于饮食，运动，出汗等，经常在1.010和1.025之间波动。随机尿比重从1.005波动到1.030。

4，透明度：新鲜尿液清澈透明，无沉淀。静置一段时间后，可能会发生絮凝，特别是在女性尿液中。当尿液排出时，它是混浊的，通常由白细胞，上皮细胞，粘液，微生物等引起。

二，血常规检查

常规血液检查可以告诉您血红卵白值，白细胞数量，是否存在潜在感染，以及您是否患有贫血症。如果您患有严重的贫血，怀孕期间可能供应铁供应不足，影响胎儿发育，不利于产后恢复。

血常规检查

1.确定是否有其他细菌感染。如果乙型肝炎患者外周血白细胞总数和中性粒细胞升高，应注意细菌感染。

2，判断是否有脾功能亢进。患有严重乙型肝炎和肝硬化的患者通常患有脾功能亢进。如果HBV感染患者的外周血白细胞和血小板总数显着减少，应考虑脾功能亢进。应该注意是否有肝硬化。

3.确定是否需要抗病毒治疗。目前，抗病毒药物具有不同程度的骨髓抑制作用，干扰素对骨髓的抑制作用尤为明显。因此，在抗病毒治疗和抗病毒治疗之前，应定期检查血液检查。

一般来说，当外周血白细胞总数<2.5 * 10 9次幂/L，血小板<5 * 10 9次/L时，不使用或禁用干扰素，任选核苷（酸）类似物用于抗病毒药物。

4.确定是否有再生障碍性贫血。如果不明原因的全血图片减少，应考虑乙型肝炎病毒感染是否存在再生障碍性贫血。

正常血常规

血常规的正常值主要是判断准妈妈是否贫血，国内外判断标准不同。中国血红卵白正常值为100g/L，轻度贫血低于100g/L，中度贫血低于80g/L，严重贫血低于60g/L.在国外，血红卵白的正常值为110g/L，小于110g/L是轻度贫血。低于90g/L是中度贫血，低于70g/L是严重贫血。

3。染色体检查

核型检查可用于检测许多大染色体的变化。核型试验可以告诉我们DNA的数量是否正确，DNA是否异常，个体的性别以及个体的一些不育问题。

染色体是一种在细胞中具有遗传特性的物体。它很容易被碱性染料染成黑色，因此被称为染色体（染色质）。它的本质是脱氧核糖核酸，它是细胞核中的核。可用碱性染料染色的卵白质组合物具有线性结构并且是遗传物质的载体。

如果您有重复堕胎史，胎儿畸形史或遗传性疾病家族史，您的医生可能会安排染色体检查。染色体检测可以预测生殖染色体后代的风险，遗传疾病的早期检测以及是否存在影响生育力和常见染色体异常的染色体异常，以便采取积极有效的干预措施。