家庭是否可以将隐性遗传病作为试管解决问题？家庭中有色盲。几乎每一代人都有一个人。您想使用试管让您的孩子筛查正常儿童吗？

以下是我的答案――

第三代IVF可以解决这个问题。

染色体疾病和诊断良好的单基因遗传性疾病是第三代IVF的适应症。

第三代IVF是移植前遗传筛查/诊断。

在IVF过程中，在将精子卵配制成胚胎后，可以在胚胎上进行活组织检查以检查胚胎的染色体或基因，从而可以选择健康的胚胎进行移植。

染色体疾病包括染色体的非整倍性，例如21三体，18三体和45.X.受精过程中出现染色体非整倍性异常，随机概率事件非常常见，是流产的主要原因。怀孕后，年龄较大的女性更容易发病。

染色体疾病还包括正常的染色体结果，例如易位，倒位，缺失，重复等。有些是从父母染色体异常中遗传的，有些是在受精过程中发生的。严重的染色体结构异常也可导致流产，畸形和疾病。

单基因疾病是指染色体的正常结构和数量，但携带导致疾病的基因。致病基因可以代代相传。常染色体显性遗传，隐性遗传和性连锁具有不同的遗传规律。

色盲是一种与性别相关的隐性遗传。携带色盲基因的男孩有色盲症状，而女孩只是携带者。

对于这种与性有关的遗传疾病，以前的做法是在怀孕中期进行性别鉴定，并引入一个可能患有疾病的简单和暴力的孩子。现在可以通过移植前三代IVF的基因诊断来选择健康的胎儿。